SANTO DOMINGO — En el marco del Mes de Concientización sobre el Cáncer Infantil, el Ministerio de Salud, junto a la Organización Panamericana de la Salud/Organización Mundial de la Salud (OPS/OMS), organizó el encuentro «Más allá del diagnóstico: ¿Qué pasa después?», un espacio para reflexionar sobre el acompañamiento integral de niños, adolescentes y jóvenes que han superado el cáncer. La iniciativa, liderada por el Viceministerio de Bienestar y Longevidad Saludable, busca ampliar la visión sobre el cáncer infantil, destacando que superar la enfermedad no es solo el final de un tratamiento, sino el inicio de una nueva etapa que requiere apoyo continuo.
En el evento, el Ministerio de Salud propuso la creación de una Red Nacional de Jóvenes Voluntarios por la Salud y el Bienestar, en colaboración con la OPS y grupos sociales de jóvenes, para fomentar la participación, formación y movilización juvenil en la promoción de información confiable y acciones comunitarias de prevención.
La primera dama, Raquel Arbaje, resaltó los avances en tratamientos y atención especializada, así como la importancia de unir esfuerzos para fortalecer la respuesta frente al cáncer infantil. «El fin es unirnos en una sola causa. Detección temprana, la cual se ha hecho a través de todos los que estamos aquí, representando bastante, y todavía nos falta. Cuando detectamos a tiempo, la probabilidad de sanación es mucho más», expresó Arbaje.
El ministro de Salud, Víctor Atallah, subrayó que la atención del cáncer infantil debe trascender el tratamiento médico y contemplar la reintegración del niño a su entorno familiar, escolar y social. «Cuando hablamos de cáncer infantil, no podemos centrarnos solamente en el diagnóstico. Es un concepto integral: el diagnóstico puede interrumpir la vida cotidiana. Nuestro trabajo es garantizar que eso no implique que se interrumpa el futuro de nuestros niños», afirmó el ministro.
El encuentro también destacó la necesidad de coordinar esfuerzos entre los sectores de salud, educación, protección social, familia y comunidad para asegurar que los sobrevivientes de cáncer infantil puedan desarrollar sus proyectos de vida en condiciones de inclusión y oportunidades.
Bernardino Vitoy, representante de la OPS/OMS, enfatizó la importancia de colocar al paciente y su familia en el centro de la respuesta frente al cáncer infantil. Además, se discutieron los avances y desafíos en la ampliación de la cobertura de medicamentos para los cánceres infantiles priorizados y el trasplante, como parte de las acciones para fortalecer la respuesta del sistema de salud.
La viceministra de Bienestar y Longevidad Saludable, Andelys de la Rosa, destacó que el país cuenta con una estrategia articulada que involucra a instituciones, sociedades especializadas, organismos de cooperación y actores del sistema de salud. «No se trata solo de conseguir medicamentos o de lograr algo puntual, sino de que el sistema de salud lo costee, lo entienda y pueda sostenerlo permanentemente en el tiempo», dijo la viceministra.
Como parte de la agenda, se desarrolló la charla magistral «Garantizando el bienestar después del diagnóstico: recomendaciones integrales esenciales», a cargo de la doctora Wendy Gómez García, encargada del Incart y coordinadora de Oncología del HPRRC. Además, se realizó el panel «¿Y después qué? El camino después del diagnóstico de cáncer infantil», en el que jóvenes sobrevivientes como Alexander Capellán, Rafael Rosario, Franchesca Guzmán Martínez y Amandys Rodríguez de los Santos compartieron sus experiencias sobre los retos y oportunidades que enfrentan después de superar la enfermedad.
El evento reunió a autoridades, especialistas, representantes de organismos internacionales y jóvenes sobrevivientes, con el objetivo de seguir fortaleciendo una respuesta integral que vaya más allá del diagnóstico y tratamiento del cáncer infantil.